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　　靶向蛋白降解（TPD）技术突破了传统药物对靶点活性位点的依赖，作为一种主要的新型药物模式已被广泛用于多种蛋白。根据医药魔方NextPharma®数据库统计，截至目前（2025年4月27日），全球TPD领域研发管线项目总数已破千，其中大多数处于临床前阶段，在中国，有160家公司/机构在TPD领域布局380+条研发管线条管线已进入临床开发阶段。

　　资本市场同样关注TPD领域尤其是分子胶赛道的活力，MNC纷纷绑定知名分子胶概念Biotech，开发新型分子胶药物，频频涌现大额交易，国内达歌生物也与武田制药达成合作，达歌生物将获得首付款和潜在里程碑共计最高12亿美元，且武田将对达歌生物进行股权投资。

　　TPD药物前景广阔，但其临床前研发面临多重挑战，受资本青睐的企业通常有着强大的研发实力，并拥有较强的药物发现平台。创新药企如何才能加速突破研发困境，在逐渐拥挤的行业赛道中脱颖而出？

　　2025年5月27日19:30，医药魔方旗下聚焦医药研发与生产过程中的关键工艺和先进技术类栏目【魔方学苑】直播间，特邀保诺-桑迪亚化学部高级总监彭新高博士，药研生物部副总监国艳春博士围绕“TPD药物的合成及体外药理学评价”的主题进行分享。感兴趣的小伙伴们，赶紧行动，现在扫码填表即可享受免费预约特权！

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　　彭新高博士于2008年毕业于中国科学院兰州化学物理研究所，随后在中国科学院上海有机化学研究所，美国科罗拉多州立大学，新加坡南洋理工大学完成了博士后研究，他在化学有机合成方面拥有丰富的经验。2015年加入保诺-桑迪亚公司后，他带领的团队专注于药物化学合成研究，尤其是PROTACs药物发现阶段的化学合成。

　　国艳春博士毕业于德国Ulm大学分子医学院，在美国City of Hope National Medical Center完成博士后研究，拥有丰富的基因编辑和肿瘤生物学的研究经验，于2019年加入保诺-桑迪亚，从零开始搭建了PROTAC药物发现体外分析平台，迄今已为全球超过50个客户提供各种靶点降解剂的体外筛选服务。国艳春博士领导的TPD团队，以高质高效的体外药效评估工作，获得了众多客户的高度认可。

　　保诺-桑迪亚Target Protein Degradation（靶蛋白降解）技术平台致力于为客户提供前沿的蛋白质降解解决方案，推动药物研发的创新突破。平台拥有丰富的E3连接酶配体库和连接子库，涵盖多种常见和新型的E3连接酶配体，以及约1200种连接子，能够满足不同靶点蛋白降解的需求。

　　此外，平台依托先进的生物技术手段，包括CRISPR介导的靶基因标记、HiBiT和NanoLuc敲入细胞系构建等，能够实现对内源性靶点蛋白的高灵敏度、高通量检测。并通过NanoBRET、TR-FRET和SPR等技术评估三元复合物的形成，为靶蛋白降解药物的设计和优化提供关键数据支持。M6平台官网M6平台官网